MODELLING OF INHALATION EXPOSURE IN A TOXICOLOGICAL EXPERIMENT

Review article
  • Василькевич Вадим Михайлович0000-0002-6461-0655Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, Минск, Беларусь
  • Евтерева Антонина Александровна0009-0005-1777-8972Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, Минск, Беларусь
  • Богданов Руслан Валерьевич0000-0003-3655-4155Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, Минск, Беларусь
https://doi.org/10.60797/BMED.2026.9.5
DOI:
https://doi.org/10.60797/BMED.2026.9.5
EDN:
BAHOGZ
Suggested:
16.03.2026
Accepted:
03.04.2026
Published:
26.06.2026
Issue: № 2 (9), 2026
Issue: № 2 (9), 2026
Rightholder: authors. License: Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
82
3
XML
PDF

Abstract

The article presents a description and comparative analysis of several key methodological approaches that are of theoretical and practical interest in modelling inhalation exposure in animal experiments. The pros and cons of various methods for testing chemicals to assess their inhalation toxicity are systematised and summarised. The prospects for in vitro methods are examined separately on the example of cell culture test systems and microfluidic systems ("lung-on-a-chip") as an alternative to animal-based inhalation toxicity studies, as well as the mathematical modelling of human respiratory system function in the context of probabilistic estimation of real-world inhalation exposure to chemicals and the reproduction of pathological processes.

1. Введение

В практике экспериментальной токсикологии, в том числе при выполнении исследований на животных с целью обоснования гигиенического норматива в воздухе рабочей зоны, установлении нормативных требований к концентрации веществ для оценки профессиональных рисков здоровью работников, фармакологических исследованиях, в медицине для ряда нозологических форм патологий особое значение имеет изучение ингаляционной токсичности химических веществ при различных уровнях и времени экспозиции животных. Для моделирования ингаляционного воздействия химического вещества на лабораторных животных существуют несколько методических способов экспонирования животных (интраназально — введение в полость носа, эндотрахеально — минуя верхние дыхательные пути, ингаляционно — только через нос или только через голову, либо путем воздействия на всю поверхность тела в затравочных камерах). Оптимального способа для изучения ингаляционной токсичности, который можно считать универсальным и подходящим для большинства целей эксперимента на сегодня не существует. При выборе способа моделирования ингаляционного воздействия на животных на стадии планирования эксперимента необходимо исходить из конкретных целей и задач, которые стоят перед экспериментатором, возможностей, преимуществ и недостатков каждого конкретного способа, материально-технических условий и квалификации персонала лаборатории. Многообразие аспектов ингаляционного воздействия и последующих токсических эффектов, вызванных системным и/или локализованным воздействием химического вещества/наночастиц, представляется одной из основных методологических проблем, которая является препятствием для развития альтернативных подходов к тестированию, например на моделях in vitro

,
,
,
.

Цель исследования дать краткое описание и провести сравнительный анализ методических особенностей, свойственных различным способам моделирования ингаляционной экспозиции в практике токсикологического эксперимента на животных, охарактеризовать основные альтернативные методы (in vitro и in silico).

2. Основная часть

Одним из способов введения веществ, который моделирует ингаляционное поступление является интраназальный, подходящий для решения определенных задач в токсикологии, также нашедший свое применение в доклинических испытаниях безопасности при выводе на рынок фармацевтических препаратов (изучение фармакодинамики и их доклиническая токсикологическая оценка), в исследованиях на животных с целью индукции патологий, например воспроизведении и изучении инфекции верхних или нижних дыхательных путей. В научной и инструктивно-методической литературе подробно описана техника и устройства для интраназального введения лабораторным животным, концентрации и режим дозирования изучаемого вещества, пересчет вводимых доз на ингалируемые концентрации, частота и кратность введения, учет размеров частиц, химических свойств и состава, необходимые манипуляции и возможные затруднения с точки зрения соблюдения принципов гуманности при обращении с животными

,
,
,
.

Таким образом, основными преимуществами при выборе интраназального способа моделирования ингаляционного воздействия является следующие характеристики:

– неинвазивный метод;

– не требуется дорогостоящего оборудования, простые устройства для введения — пипетки, дозаторы, катетеры без иглы, шприц Гамильтона;

– точность в дозировании;

Наиболее характерные недостатки:

– не соответствует реальному способу экспозиции;

– расчетная доза часто больше по объему, чем может вместить носовой ход, из-за этого введение может быть повторным, дробным или многократным, что может причинять страдания животным;

– необходимо учитывать анатомические различия в строении носовых ходов у разных видов животных;

– не вся доза химического вещества достигает легких, потому что часть может заглатываться в пищевод, оставаться в верхних отделах легких.

Эндо-(интра)трахеальный способ введения химических веществ является альтернативной моделью по отношению к исследованиям в затравочной камере, т.к. может быть осуществлен при отсутствии специальной ингаляционной техники. Кроме того, этот способ позволяет осуществлять доставку вещества непосредственно в легкие, когда создается возможность избежать заглатывания вещества в пищевод. Однако данный метод введения, используемый для суспензий или относительно крупнодисперсных аэрозолей, не в полной мере отражает естественный процесс поступления веществ в организм. Кроме того, эндотрахеальное введение является инвазивным методом, в определенной степени травмоопасным для животного, требует определенных технических навыков и опыта, которые должны подтверждаться соответствующей подготовкой персонала, требует подбора и применения специальных инструментов (эндотрахеальных зондов, катетеров) для разных видов животных

,
,
,
.

Способ исследований с применением специальной затравочных камер двух типов — только через нос или только через голову, либо путем воздействия на всю поверхность тела в камерах имеет несколько безусловных достоинств. Наиболее близко отражает естественный процесс поступления веществ в организм через органы дыхания, когда животные подвергаются воздействию исследуемого вещества в виде газа, пара, аэрозоля или их смеси. Способ рекомендован в качестве основного метода изучения ингаляционной токсичности Организацией экономического сотрудничества и развития (OECD), протоколы исследований которой являются наиболее релевантными для использования в токсикологической и фармакологической практике, приняты и утверждены как стандарты надлежащей лабораторной практики (GLP). Последний пересмотр рекомендаций OECD включил требования по проведению испытаний аэрозольных наночастиц в связи с актуальностью исследования токсичности наноматериалов. Также последняя редакция предусматривает выполнение бронхоальвеолярного лаважа и изучения лаважной жидкости для всех исследуемых химических веществ, дополнительно для труднорастворимых в воде частиц предусмотрено измерение нагрузки на легкие

,
,
,
.

Предпочтительным способом ингаляционной затравки является камера с ингаляцией только через нос (включая проникновение только через голову, только через нос или только через морду) по следующим причинам

,
:

– позволяют учитывать физико-химические свойства изучаемых веществ (например, для жидких и/или твердых аэрозолей, а также паров рекомендуется использовать способ воздействия в камере через нос, что обусловлено способностью аэрозолей и паров конденсироваться на стенках камеры для всего тела, в сравненении с тем, когда вещество поступает непосредственно через нос).

– воздействие и/или попадание в организм любым другим путем, кроме ингаляции (пероральный путь через кожу или кожный путь), сводятся к минимуму, особенно при тестировании аэрозолей;

– воздействие на техников при работе с животными сведено к минимуму;

– требуется минимальное количество исследуемого химического вещества из-за малого объема камеры;

– легко достигаются высокие концентрации (например, предельные концентрации для классификации по международным критериям и стандартам);

– время, необходимое для достижения равновесия в ингаляционной камере, незначительно по сравнению с продолжительностью воздействия и, следовательно, не является проблемой;

– воздействие на отдельных животных может быть прервано в любое время в течение курса воздействия, чтобы избежать чрезмерных страданий животных;

– животные легко доступны для проведения специфических физиологических измерений (например, функции дыхания, температуры тела) или, при необходимости, для взятия крови.

– предварительная подготовка воздуха перед его подачей в ингаляционную камеру (например, для удаления повсеместно встречающихся в окружающей среде компонентов, таких как озон, оксиды азота, углеводороды и твердые частицы, или для проведения испытаний в заданных условиях влажности или газового состава) технически менее сложна для камер, предназначенных только для носа, чем для более крупных ингаляционных камер для всего тела.

Для способа моделирования ингаляционного воздействия с помощью ингаляционных (затравочных) камер можно выделить и ряд недостатков, связанных со сложностями при подборе оптимальных параметров экспозиции для достижения целевых концентраций исходя из физико-химических особенностей конкретного вещества (необходимость индивидуальной калибровки анализаторов концентраций, подбора скорости воздушных потоков, правильного дозирования химических веществ, контроля влажности и температуры внутри экспозиционного блока), высокая стоимость затравочных камер.

В качестве альтернативы исследованиям ингаляционной токсичности на животных крупные международные научные организации разрабатывают модели in vitro. Так, на сегодня можно выделить две тест-системы — 3D-модель мукоцилиарной ткани (EpiAirway™) и модель ткани первичных трахеобронхиальных эпителиальных клеток человека, имеющих in vivo подобную структуру и функции. Эти тест-системы как и другие клеточные методы (например, клеточная линия альвеолярного эпителия человека (А549) продолжают совершенствоваться, однако их применение носит ограниченный характер и связано с необходимостью параллельных экспериментов in vivo. Как и многие другие альтернативные методы, тест-системы изучения ингаляционной токсичности in vitro должны быть валидированы и стандартизованы на международном уровне. Большинство разрабатываемых в обозримом будущем и существующих моделей in vitro имеют ограничения, так как, например, не позволяют объективно смоделировать долговременная задержку (накопление) частиц в организме при хронической ингаляционной экспозиции

,
.

Двухмерные клеточные модели (2D) не воспроизводят микроокружение клеток, трехмерные клеточные конструкции (3D) позволяют воссоздать более реалистичную биохимическую и биомеханическую микросреду ткани или органа, включая межклеточные взаимодействия, пространственно-временное распределение питательных веществ, кислорода и конечных продуктов метаболизма. Однако для моделирования функции легочных ацинусов (терминальная бронхиола с богато васкулизированными альвеолами) 2D и/или 3D модели in vitro-модели не позволяют воспроизвести и оценить растяжимость альвеолярных структур, критически важного параметра для биомеханики легких. С целью наиболее реалистичного воспроизведения многоклеточной микроархитектуры, микросреды и моделирования основных физиологических функций альвеол учеными было создано микрофлюидное устройство, имитирующее не только структуру но и функцию органа — «легкое-на чипе» (от англ. Lung-on-a-Chip, LoC). Устройство LoC включает полимерный носитель/основу, на котором расположены клеточные элементы альвеолы и система жидкостных и газовых микроканалов, разделённых полупроницаемой эластичной мембраной из полидиметилсилоксана. Со стороны газового канала на мембране культивируются альвеолоциты, образуя границу раздела воздух–жидкость так, как это происходит в альвеоле. Со стороны жидкостных микроканалов мембрана засевается эндотелиоцитами и перфузируется культуральной жидкостью, имитируя микроциркуляторную сеть капилляров, в то время как дополнительные боковые вакуумные каналы имитируют дыхательные движения. Технология LoC имеет перспективы практического применения и может быть имплементирована как в фундаментальных, так и прикладных исследованиях. К примеру, микрофлюидный лёгочный чип был использован группой китайских исследователей по изучению связи полистирольного нанопластика с патогенезом хронической обструктивной болезни лёгких. Было показано, что жизнеспособность клеток значительно снижалась по мере увеличения концентрации полистирольного нанопластика, в то время как уровни трансэпителиального/трансэндотелиального электрического сопротивления снижались, а проницаемость альвеолярно-капиллярного барьера увеличивалась. К сожалению, микрофлюидные технологии не лишены недостатков, связанных с низкой стабильностью и воспроизводимостью, а также ограниченным диапазоном жесткости носителей и мембран. Среди основных проблем практического использования «органов-на-чипе» можно отметить отсутствие нормативной базы их применения, в том числе методов стандартизации и валидации моделей

,
,
.

Перспективным направлением является развитие математического моделирования для прогнозирования токсикологических рисков, связанных с реальными экспозициями человека (методы in silico)

.

В медицине уже известны и широко применяются современные возможности цифрового проектирования и визуализации объемных объектов. На сегодня с помощью компьютерного/математического моделирования создана трехмерная модель легкого — цифровая, объемная копия легкого, позволяющая не только визуализировать анатомические особенности строения, но и моделировать его функции, процессы (дыхания, кровотока) через уравнения и алгоритмы, что позволяет изучать структуру, предсказывать развитие болезней, тестировать лекарства и хирургические методы лечения, то есть, по сути, это объединение визуального представления с аналитическим описанием

,
. Существуют и другие математические, пространственные модели легкого, которые находят применение для определенных целей. С учетом бурного развития сферы цифровых технологий, машинного обучения и искусственного интеллекта предполагается дальнейшее усовершенствование и интегрирование в токсикологическую методологию приемов математического моделирования.

3. Заключение

Одного оптимального способа для изучения ингаляционной токсичности, который можно считать универсальным и подходящим для большинства целей эксперимента на сегодня не существует. Выбор определенной модели для эксперимента должен быть объективно обоснован в каждом отдельном случае. В странах OECD большинство исследований ингаляционной токсичности, несмотря на сложность моделирования выполняется в затравочных камерах, т.к. данный способ наиболее близко отражает естественный процесс поступления веществ в организм через органы дыхания.

В качестве альтернативных методов разрабатываются клеточные методы in vitro, которые не прошли процедуры валидации и утверждения регуляторными органами, поэтому в ближайшее время не следует ждать полной замены и отказа от исследований на животных. С целью наиболее реалистичного воспроизведения многоклеточной микроархитектуры, микросреды и моделирования основных физиологических функций альвеол учеными было создано микрофлюидное устройство, имитирующее не только структуру, но и функцию органа — «легкое-на-чипе» (от англ. Lung-on-a-Chip, LoC). Дальнейшее усовершенствование микрофлюидного лёгочного чипа является перспективным научным направлением, которое позволит изучать патофизиологию гематоальвеолярного барьера, молекулярные и клеточные особенности заболеваний альвеолы, а также проводить эффективный скрининг фармакологических препаратов, повышая таким образом общую эффективность, достоверность и экономическую целесообразность доклинических исследований

Перспективным направлением является развитие математического моделирования для прогнозирования рисков, связанных с реальными экспозициями человека и воспроизведения патологических процессов в легких. К настоящему времени разработаны и реализованы ряд математических моделей (вычислительных алгоритмов). Эти модели не смогли полностью заменить эксперимент на животных, но успешно используются при разработке методов диагностики и лечения заболеваний бронхоальвеолярной системы, что позволяет изучать структуру, предсказывать развитие болезней, тестировать лекарства и усовершенствовать хирургические методы лечения, также применимы в гигиенических исследованиях для задач оценки риска здоровью при ингаляторной экспозиции химических веществ.

Article metrics

Views:82
Downloads:3
Views
Total:
Views:82